تصنّف تقارير علم الادوية الجينومي عبر توضيح كيف أن التركيبة الجينية للمرء تؤثر في ردة فعله إزاء أدوية معينة. ويساعد هذا النهج المشخص لتصنيف الأدوية مقدمي الرعاية على صنع قرارات مستنيرة بشأن اختيار الأدوية والجرعات المناسبة وتحقيق أفضل النتائج العلاجية مع خفض العوارض الجانبية في الآن عينه. ويتم لدى تصنيف الأدوية في تقارير علم الادوية الجينومي تقسيمها بالاستناد إلى التركيبة الجينية للمرضى، فيقسّمون ما بين ذوي الأيض فائق السرعة والضعيف والمتوسط والطبيعي بالاستناد إلى متغيرات جينية تؤثر في أيضهم للدواء. ويساعد هذا التقسيم على منح كل مريض الجرعة المناسبة له.

يتوفر التقرير حاليًا للمستخدمين من المستوى الأول (مقدمي الرعاية الأوليين) الذين اختاروا "كسر ختم الخصوصية" وذلك بعد الحصول على موافقة المريض.

يوفر تقرير علم الادوية الجينومي للأطباء معلومات قيّمة بشأن الخصائص الجينية للمريض ولتأثير بعض الأدوية فيه واستجابته لها، ما يساعدهم على وصف أدوية مخصصة لكل مريض من أجل الحصول على أفضل النتائج وخفض العوارض الجانبية.

يضم التقرير أربعة أقسام مفصلة
• نتائج قابلة للتنفيذ - يعدد هذا القسم الأدوية التي تندرج دون كل من فئات الأيض فائق السرعة والضعيف والمتوسط بحسب التركيبة الجينية للمرضى. ملاحظة: لا يُدرج ذوو الأيض الطبيعي هنا.
• إرشادات مفصلة - يقدم هذا القسم قائمة بكافة الأدوية التي تم اختبارها بحسب التركيبة الجينية للمرضى كما والتوصيات والانعكاسات المترتبة إذا ما تم تناولها.
• ملخص كامل - يقدم هذا القسم لمحة موجزة عن كافة الأدوية التي تم اختبارها بالاستناد إلى التركيبة الجينية للمرضى.
• الاقتباسات - يعدد هذا القسم المراجع

قد يُعزى ذلك لأحد الأسباب التالية:
1. لم يصدر بعد تقرير علم الادوية الجينومي الذي تريده.
2. لم تختر بعد "كسر ختم الخصوصية".

تقارير علم الصيدلة الجينية مرتبطة بعلامة مشارك في برنامج الجينوم الإماراتي. إذا كان لدى المريض تقرير علم الصيدلة الجينية متاح، ستظهر علامة الإشعار في شريط المريض: "مشارك في برنامج الجينوم الإماراتي (تقرير PGX متاح)". بدلاً من ذلك، يمكنك "كسر ختم الخصوصية" والاطلاع على التقرير من خلال المستندات السريرية.